La presidenta de l´Associació Andorrana per la Malaltia de l’Alzheimer (AAMA), Montse Valls, veu amb preocupació la manca de resposta de les autoritats sobre les necessitats dels malalts i dels seus familiars. A l'”Ara i Aquí”, de Ràdio Nacional, ha demanat celeritat en el procés de diagnòstic de l’Alzheimer i que els familiars que cuidin malalts cobrin un sou si es veuen obligats a deixar de treballar.

Aconseguir un full de ruta per als malalts a qui es diagnostica Alzheimer és una de les principals demandes de l’AAMA. L’associació es va reunir fa uns mesos amb el ministre de Salut i va posar sobre la taula aquesta qüestió. Expliquen que encara no han obtingut resposta i veuen amb preocupació la situació dels malalts i dels seus familiars. Valls manifesta que “no pararem fins a aconseguir que tots els malalts diagnosticats amb la malaltia disposin d’un full de ruta que indiqui què ha de fer el malalt, on s’ha d’adreçar la família, quins centres estan preparats i com poden arribar-hi”.

L’AAMA segueix recordant que manquen recursos i especialistes als centres. L’associació treballarà perquè es pugui reprendre el curs que es va cancel·lar al setembre per manca de sol·licituds. A més,Valls reclama que aquells familiars que hagin de deixar la feina per dedicar-se a cuidar un malalt cobrin un sou perqupe els malalts “a casa no poden estar, amb l’assistència domiciliària es pot fer alguna cosa però és complicat i els centres no estan preparats”. La presidenta de l’associació demana què poden fer: “Marxem a Barcelona o a França, ens ajuden, ens subvencionen?” Davant de situacions així exposa que “amb un sou normal no arribem a res, i després aquesta persona ha de viure, menjar i pagar un lloguer, perquè tampoc el faciliten”.

L’entitat ja ha posat en marxa la campanya de micromecenatge per aconseguir fons per editar el seu primer llibre sobre l’Alzheimer amb relats d’escriptors andorrans i espanyols. La recaptació íntegra de la venda d’aquest llibre servirà per finançar les activitats de l’AAMA.